配体固定化用基材及其制造方法
2019-11-22

配体固定化用基材及其制造方法

本发明提供在水不溶性载体的至少表面结合下述通式(1)表示的共聚物而成的配体固定化用基材。[通式(1)中,n和m表示正整数,m/(n+m)的值为0.1以上且0.45以下。另外,式(1)中,R1表示H或CH3,R2表示具有亲电子官能团的有机基团,R3由式(2)所示。]

将上述无纺布迅速放入耐压玻璃容器中,减压后,引入上述的溶液,使其以40°C反应I小时。反应后,将取出的无纺布用二甲基甲酰胺和甲醇洗涤,以40°C进行真空干燥,从而得到配体固定化用无纺布(配体固定化用基材)。

专利文献2:日本特开2000-279512号公报

(3)细胞吸附滤器(吸附材料)的制作

(2)接枝反应

以下,对本发明进行详细地说明。以下说明的实施方式不对本发明进行限定。

通式(I)表示的共聚物为重复数为m的重复单元与重复数为η的重复单元的无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物、嵌段共聚物的任一种均可。

根据所述的配体固定化用基材的制造方法,其中,前述聚合性单体具有环氧基。

比较例I无纺布0.33O__O__64 0.5I

用与实施例1同样的方法将21.5gN-甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二甲铵-α-N-甲基羧基甜菜碱和26.3mL甲基丙烯酸缩水甘油酯溶解在500mL甲醇中制成反应液,进行接枝反应,得到配体固定化用无纺布。基于XPS的表面分析的结果,CMB的摩尔组成比R为0.26,覆盖率S为54%。此外,测定的比表面积为0.50m2/g。由该无纺布制作细胞吸附滤器,测定其抗体固定量的结果,洗涤前的细胞吸附滤器固定了11.6mg的抗体,SDS洗涤后的细胞吸附滤器固定了8.4mg的抗体。由该细胞吸附滤器制作细胞吸附器,测定细胞的吸附率的结果,CD4阳性细胞的吸附率为99.7%(Fl)以及89.0%(F2)。此外,血小板的吸附率为21.4%(平均8mL)。

一种配体固定化用基材,其是在水不溶性载体的至少表面结合下述通式(I)表示的共聚物而成的,

作为多孔膜,可列举出使用由这些原材料得到的纤维状物(实心纤维、中空纤维)而制造的无纺布、织布、编布、网状物等。另外,还可以使用:通过发泡法、相分离法(热致相分离法、湿式相分离法)、拉伸法、烧结法等由将有机高分子原材料、无机高分子原材料热熔融的状态,利用溶剂溶解的溶液状态,使用增塑剂增塑的状态等得到的片状膜(平膜)、中空纤维膜。

图3为一个实施方式中的血液处理器的模式截面图。血液处理器200具有容器50和填充于容器50的内部的大量吸附材料110。容器50的两端部设置有帽60a、60b。帽60a成为用于向内部导入血液的入口(导入口),帽60b成为用于将血液向外部排出的出口(导出口)。沿箭头F的方向由帽60a的导入口向血液处理器200的内部流入的血液通过与吸附材料110接触,从而吸附与配体40相互作用的血液中的成分。由此,从帽60b的导出口流出时,从血液中去除上述成分。